製薬会社の方へ

変更手続き
【IRB資料の電子化について】
 2014年6月より、治験審査委員会審査資料を電磁的資料にて審査を行うこととなりました。
 新規申請以外、全ての審議事項が該当しますので、ご対応の程よろしくお願いいたします。
 (※迅速審査は除く)
 なお、原本はこれまで通り紙媒体(押印必須)とさせていただきます。
  
 運用につきましては、電子化に関する要項をお送りしますので、臨床研究センターまでご連絡ください。