INDEX
当院に治験・製造販売後臨床試験を依頼される場合や契約後に発生する各種手続きについてご説明いたします。
| （１） | 治験申込み～治験開始 |
| （２） | 新規申請時の書類 |
| （３） | 症例ファイルの作成要領 |
| （４） | モニタリング・監査 |
| （５） | 院内検査値の正常範囲 |
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| （１） | 治験申込み～治験開始 |
| （２） | 新規申請時の書類 |
| （３） | 症例ファイルの作成要領 |
| （４） | モニタリング・監査 |
| （５） | 院内検査値の正常範囲 |