研究支援
研究事務局・調整業務
医師主導治験（GCP）、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」、「臨床研究法」などに準拠した臨床研究の支援をおこないます。
臨床研究を円滑に実施するため、文書作成から各種手続き、研究全体の調整業務、管理業務をおこないます。
臨床研究を円滑に実施するため、文書作成から各種手続き、研究全体の調整業務、管理業務をおこないます。
支援について
研究計画書、説明文書・同意書、研究実施に必要な手順書、各審査委員会の申請書類などの作成支援・レビューをおこないます。
- 文書作成支援
研究計画書、説明文書・同意書、研究実施に必要な手順書、各審査委員会の申請書類の作成支援およびレビュー - 臨床研究の進捗管理、スケジュール確認、各種会議の運営など研究全体の調整業務
- 外部機関との調整・手続き
- 研究資材の管理
- 文書管理（各審査委員会の申請書類や必須文書など）
