採用情報
アクセス
サイトマップ
ホーム
センター紹介
臨床研究センターについて
センター長あいさつ
組織
沿革
アクセス
臨床研究センターNews letter (院内限定)
一般の方へ
INDEX
治験・臨床研究とは
治験・臨床研究とは
治験ってなに？
臨床研究ってなに？
当院の治験情報
現在実施中の治験の一覧
過去に実施した治験の一覧
当院の臨床研究情報 (オプトアウト：情報公開)
当院の臨床研究情報
医科
歯科
中央診療部門等
医歯薬・その他
終了した臨床研究
研究結果について
当院の特定臨床研究情報
患者申出療養制度
セミナー・講演会のご案内
お問い合わせ
治 験
INDEX
治験を行う医師のみなさんへ (学内限定)
INDEX
責任医師・分担医師の要件
治験実施に必要なトレーニング
医師主導治験
記録の原則 (ALCOA)
重篤な有害事象 (SAE)、有害事象 (AE) の報告
治験のオーダー方法
治験・製造販売後臨床試験
INDEX
治験実施可能疾患（診療実績）
施設情報（精度管理、Ｑ＆Ａなど）
治験関連規程
新規申請（施設調査～契約）
開始準備（契約～治験開始）
治験実施（治験開始～終了）
変更手続き
書式一覧
治験関連文書の取扱い
モニタリング・監査
CRCへの連絡方法
治験薬管理
治験審査委員会
治験審査委員会について
開催日程
委員名簿
会議の記録の概要
内 規
医師主導治験 (学内限定)
INDEX
他施設主幹 医師主導治験
当院主幹 医師主導治験
CRC支援について
当院の治験実施における諸注意 (学内限定)
お問い合わせ
臨床研究
INDEX
臨床研究を行う方へ
INDEX
臨床研究に関する法律と指針
臨床研究の進め方を確認する
治 験
臨床研究（臨床研究法）
臨床研究（倫理指針）
臨床研究（臨床研究法）
INDEX
標準業務手順書
研究責任者・分担者の要件
教育・研修
特定臨床研究の実施について
ひな形
モニタリング・監査
臨床研究（倫理指針）
INDEX
標準業務手順書
研究責任者・分担者の要件
教育・研修
臨床研究の実施について
他の倫理審査委員会で審査を受ける場合
ひな形
モニタリング・監査
研究支援
INDEX
標準業務手順書
文書作成支援
研究事務局・調整業務
モニタリング・監査
データマネジメント (DM)
統計解析
知財保護・管理・事業化・起業
研究の申請について
教育・研修
INDEX
初回研修
継続研修
PI／モニタリング研修
委員研修
上級者CRC養成研修
お問い合わせ
Ｑ＆Ａ
相談・問い合わせ
お問い合わせ
治 験
HOME
治験
治験・製造販売後臨床試験
治験関連規程
治験・製造販売後臨床試験
治験関連文書の取扱い
当院では2026年6月より富士通社クラウドシステム「DDWorks Trial Site」を用いた治験関連文書の電磁的保管を開始いたします。
DDWorks Trial Siteに関する資料
DDWorks Trial Site システム概要
依頼者様向け操作の説明
当院からのお願い
ユーザーズガイド
システム化業務フロー
申請書類
アカウント発行申請書
モニタリング・監査方法
SDV/監査の際の操作手順
DDWorks Trial Siteに関する資料
治験関連文書の電磁的取扱いに関する業務手順書
治験クラウドシステムチェックリスト
治験を行う医師のみなさんへ
(学内限定)
治験・製造販売後臨床試験
治験実施可能疾患（診療実績）
施設情報（精度管理、Ｑ＆Ａなど）
治験関連規程
新規申請（施設調査～契約）
開始準備（契約～治験開始）
治験実施（治験開始～終了）
変更手続き
書式一覧
治験関連文書の取扱い
モニタリング・監査
CRCへの連絡方法
治験薬管理
治験審査委員会
医師主導治験 (学内限定)
当院の治験実施における諸注意
(学内限定)
お問い合わせ
