教育・研修
長崎大学病院では、ヒト（試料・データを含む）を対象とする研究を行う研究者※、研究に携わる者に対し、長崎大学病院が指定した研修を受講することを義務付けています。
その他、研究以外の申請を行う責任者、申請者にも研修の受講が義務付けられています。
また認定臨床研究審査委員会、倫理審査委員会、治験審査委員会、の委員・事務局の方を対象にも研修会を開催しています。
（スケジュールと詳細 
）
※長崎大学に所属があり、長崎大学病院で研究を実施する全ての研究者が対象になります。
| 区分 | 対象 | 必要な教育 |
|---|---|---|
| 指針の下で実施する研究 |
研究責任者 研究分担者 研究協力者（原則） |
・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） |
| モニタリング担当者 | ・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） ・モニタリング研修 |
|
| 臨床研究法の下で実施する研究 |
研究責任医師 研究分担医師 |
・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） ・PI研修 ・モニタリング研修 |
| モニタリング担当者 | ・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） ・モニタリング研修 |
|
| 研究協力者（原則） | ・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） |
|
| 既存試料・情報のみを提供する場合 |
提供責任者 申請者 |
・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） |
| 症例報告、出版・公表原稿 |
報告責任者 申請者 |
・初回研修 ・継続研修（1回以上／年度） |
